Tamizaje y Diagnóstico Genético Preimplantación – DGP, ¿qué es?
– Extrayendo células del embrión se puede hacer un estudio genético del mismo.
– Aunque parece seguro, aun no se saben los efectos a largo plazo sobre el bebé. Por eso, solo está indicado si hay de por medio riesgo de una enfermedad grave.
Cuando se hace una Fertilización In Vitro, es posible, en el laboratorio, extraer una o dos células del embrión y examinarlas para conocer su contenido genético. Esto permite detectar una serie de enfermedades y otras características del embrión antes de transferirlo al útero.
Requiere la fertilización de los óvulos y el cultivo de los embriones en el laboratorio (Fertilización In Vitro), y se ha usado para evitar que nazcan bebés con enfermedades hereditarias graves, cuando se sabe que sus padres son portadores, como por ejemplo: Agamaglobulinemia Congénita o Anemia de Fanconi. No todas las enfermedades pueden ser detectadas por esta tecnología.
No siempre es necesario detectar los genes específicos de la enfermedad, cuando se sabe que están ligadas al sexo del bebe, como por ejemplo la hemofilia. En estos casos es mas sencillo detectar el sexo del embrión antes de transferirlo, usando la misma tecnología ya mencionada anteriormente.
Esto ha abierto la posibilidad de que esta tecnología sea usada para escoger el sexo del embrión por motivos diferentes a riesgo de enfermedad genética. Es el caso de parejas que tiene varios hijos o hijas del mismo sexo y desean un bebé de otro sexo (“balanceo familiar”). Sin embargo, este uso plantea interrogantes éticos y morales.